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기사 (전체 323건)

[의료/제약] 바디텍메드, 중국의 코로나 정책 변경에 따른 중국향 매출 성장 가속화

[뉴스런=윤선민 기자] 현장진단 전문기업 바디텍메드(대표이사 최의열)는 중국의 코로나 봉쇄 정책에도 불구하고 현지 영업망 확대와 역량 강화로 2022년 중국향 매출이 200억원에 이를 것으로 전망했다. 특히 최근 중국의 봉쇄 정책이 단계적으로 완화됨에...

윤선민 기자 2023-01-03

[의료/제약] 카나리아바이오, 대규모 조기 처방 프로그램 신청하겠다

[뉴스런=윤선민 기자] 카나리아바이오(대표 나한익)는 대규모 조기 처방 프로그램을 식약처에 신청하겠다는 계획을 밝혔다. 카나리아바이오는 이미 지난 11월 개별환자 처방을 위해 치료목적 사용승인을 받아 환자 투약을 시작하였다. 5명의 환자를 개별적으로 ...

윤선민 기자 2023-01-03

[의료/제약] HLB테라퓨틱스, SCI급 학술지에 신경영양성각막염치료제 3상(SEER-1) 결과 발표

[뉴스런=윤선민 기자] HLB테라퓨틱스가 미국 자회사 리젠트리(ReGenTree)를 통해 개발중인 신경영양성각막염(NK) 치료제 ‘RGN-259’의 첫 번째 임상 3상(SEER-1) 결과가 SCI급 저명 학술지 ‘International Journal...

윤선민 기자 2023-01-02

[의료/제약] 현대약품, 알츠하이머병 치료제 ‘디만틴정 20mg’ 신제품 출시

[뉴스런=윤선민 기자] 현대약품㈜는 복약 편의성을 개선한 알츠하이머병 치료제 디만틴정의 새로운 용량 20mg을 제네릭 최초로 국내 출시한다.디만틴정은 현재 알츠하이머형 치매환자에게 널리 사용되고 있는 메만틴염산염을 유효 성분으로 함유한 치매 치료제로 ...

윤선민 기자 2023-01-02

[의료/제약] 대웅제약, 뉴로라이브와 신약 재창출 방식의 우울증 치료 신약 공동 연구개발 계약 체결

[뉴스런=윤선민 기자] 대웅제약(대표 전승호·이창재)이 27일 뉴로라이브(대표 이석찬)와 우울증 치료제 신약후보물질 공동 연구개발 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 대웅제약은 이번 협약을 통해 다중 표적 기반의 비마약성 경구 우울증 치료제 ‘NR-06...

윤선민 기자 2022-12-28

[의료/제약] 올릭스, 황반변성 치료제 미국 임상 첫 환자 등록 완료

[뉴스런=윤선민 기자] RNA 간섭 치료제 전문 기업 올릭스가 건성 및 습성 황반변성 치료제 ‘OLX301A (물질명: OLX10212)’의 미국 1상 임상시험을 위한 첫 환자 등록을 완료해 투약을 앞두고 있다고 28일 밝혔다.올릭스는 8월 미국 식품...

윤선민 기자 2022-12-28

[의료/제약] 메디포스트 카티스템, 슬개골 연골 결손 적용 연구결과 SCI급 논문 게재

[뉴스런=윤선민 기자] 메디포스트(대표이사 오원일)의 카티스템이 슬개골 연골 결손 환자에 적용한 사례로 SCI급 학술지 ‘World Journal of Clinical Cases’에 게재됐다.이번 논문은 슬개골 연골 결손에 줄기세포치료제인 카티스템을 ...

윤선민 기자 2022-12-27

[의료/제약] 대한요로생식기감염학회, HPV 감염증 연구자임상 신청

[뉴스런=윤선민 기자] 대한요로생식기감염학회(학회장 이승주 가톨릭의대 교수)는 '인유두종 바이러스(HPV) 감염증' 치료 연구를 위해 현대바이오사이언스의 CP-COV03를 투여하는 ‘연구자 임상시험' 계획서를 식품의약품안전처에 신...

윤선민 기자 2022-12-21

[의료/제약] 엔케이맥스, 동종NK세포치료제 임상 1/2a상 승인

[뉴스런=윤선민 기자] 엔케이맥스가 미국에 이어 한국에서도 동종 NK 세포치료제 'SNK02' 임상을 승인받으며 내년 상반기 연구에 본격 돌입한다.엔케이맥스는 식품의약품안전처로부터 위암환자를 대상으로 하는 동종 NK 세포치료제 SNK02...

윤선민 기자 2022-12-21

[의료/제약] 에이프로젠제약, 아세트아미노펜 계열 감기약 15종 생산 풀가동

[뉴스런=윤선민 기자] 에이프로젠(대표이사 이승호) 계열사 에이프로젠제약(대표이사 김정출)은 감기약 품귀 현상에 대비해 아세트아미노펜 계열 감기약 생산 라인을 풀가동하고 있다고 19일 밝혔다. 이 회사는 28종의 해열 진통 감기약을 생산, 판매하고 있...

윤선민 기자 2022-12-19

[의료/제약] 아틸라이신, 두려움 없는 포스트 항생제 시대 열어

[뉴스런=소민희 기자] 2022년 12월 16일 -- WHO가 항생제 내성을 전 세계 인류에 대한 10대 위협의 하나로 선언했다.라이산도 AG(Lysando AG)는 이러한 위협에 대응하기 위해 독특한 작용 기전을 가진 새로운 항균 단백질인 ‘아틸라이...

소민희 기자 2022-12-16

[의료/제약] GC녹십자-백세스 테크놀로지스, 패치형 인플루엔자 백신 임상 중간 결과 발표

[뉴스런=윤선민 기자] GC녹십자는 미국 백세스 테크놀로지스(Vaxess Technologies)가 자사와 공동개발 중인 패치형 인플루엔자 백신(MIMIX-Flu)의 긍정적인 임상 1상 중간 결과를 발표했다.‘MIMIX-Flu’는 GC녹십자의 인플루엔...

윤선민 기자 2022-12-15

[의료/제약] 에스씨엠생명과학 美 관계사 코이뮨, 백혈병 치료제 CARCIK-CD19 임상1/2상 76.2% 완전관해 결과 발표

[뉴스런=윤선민 기자] 세포치료제 전문 바이오 기업 에스씨엠생명과학(SCM생명과학)의 미국 관계사 코이뮨(CoImmune, Inc.)이 지난 10일부터 13일까지 뉴올리언스에서 개최된 미국 64차 혈액암학회(ASH)에서 키메라항원수용체(CAR) 변형 ...

윤선민 기자 2022-12-15

[의료/제약] 한국비엔씨, 대만 골든바이오텍사와 안트로퀴노놀(제품명:호세나) 4개국가(한국,브라질,인도네시아,터키) 독점 판권과 제조권리 라이센싱 본계약서 체결 교환식 성료

[뉴스런=윤선민 기자] 한국비엔씨는 12월 13일자로 대만 골든바이오텍사와 안트로퀴노놀(제품명: 호세나)의 한국, 브라질, 인도네시아, 터키 4개국가의 독점 판매 권리와 한국비엔씨에서의 제조와 4개국가로의 공급권한 부여에 대한 라이센싱 본 계약서 체결...

윤선민 기자 2022-12-14

[의료/제약] 셀리버리, 코로나19 치료제 iCP-NI 미국 임상시험기관 윤리위원회 (IRB) 승인

[뉴스런=윤선민 기자] ㈜셀리버리 테라퓨틱스 (이하 ‘셀리버리’)는 코로나19 치료제로 개발중인 내재면역제어 면역염증치료제 iCP-NI의 임상시험 진행을 위해 미국 플로리다주의 임상시험 실시 기관인 랩콥 (Lapcorp, US)의 임상시험 윤리위원회 ...

윤선민 기자 2022-12-12

[의료/제약] 카나리아바이오, 글로벌 임상3상 환자모집 3/4 달성

[뉴스런=윤선민 기자] 카나리아바이오는 난소암 환자를 대상으로 진행하고 있는 오레고보맙의 글로벌 임상3상 환자모집 3/4을 달성했다고 7일 밝혔다. 목표 환자 수 602명중 453명이 모집되어 75%를 넘어섰다.오레고보맙은 글로벌 임상2상에서 무진행생...

윤선민 기자 2022-12-08

[의료/제약] 에이프로젠, 이중수용체 관절염신약 글로벌 제약사 파트너링 본격 추진

[뉴스런=윤선민 기자] 에이프로젠(대표이사 이승호)은 자사가 개발중인 퇴행성 관절염 혁신신약(First-in-Class drug) AP20에 대해 물질 특허, 용도 특허 출원을 계기로 글로벌 대형제약사 접촉에 적극 나섰다고 7일 밝혔다.AP20은 에이...

윤선민 기자 2022-12-07

[의료/제약] 아이진, 양이온성리포좀 기반의 면역증강제 시스템 “CIA09” 러시아 등 유라시아 지역 8개국 연합 특허등록 완료

[뉴스런=윤선민 기자] 성인용 프리미엄백신 개발 전문기업 아이진이 ‘면역반응 조절물질 및 양이온성 리포좀을 포함하는 면역증강용 조성물 및 이의 용도’ 발명에 대해 러시아를 포함한 8개국의 회원국으로 구성된 유라시아에 특허를 등록하였다고 밝혔다. (유라...

윤선민 기자 2022-12-05

[의료/제약] 현대바이오 코로나 임상2상 사실상 완료

[뉴스런=윤선민 기자] 현대바이오사이언스(대표 오상기)는 자사의 범용 항바이러스제 후보물질인 CP-COV03의 코로나19 임상2상의 투약절차를 모두 마쳤다고 5일 발표했다.이로써 코로나 확진자 300명을 대상으로 한 이번 임상은 지난 5월 11일 첫 ...

윤선민 기자 2022-12-05

[의료/제약] 페링, 레비요타(REBYOTA®) 미국 FDA 승인 획득… 업계 최초의 미생물군 기반 생균 치료제

[뉴스런=윤선민 기자] 페링제약(Ferring Pharmaceuticals)이 미국 식품의약국(FDA)이 레비요타(REBYOTA®, 대변 미생물군, live-jslm)를 승인했다고 발표했다.레비요타는 업계 최초의 새로운 미생물군 기반 생균 치료...

윤선민 기자 2022-12-02

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