[뉴스런=윤선민 기자] 

유유제약(대표이사 유원상)이 차세대 글로벌 블록버스터를 기대하며 개발하고 있는 안구건조증 치료제(프로젝트명 : YP-P10)의 임상 2상 돌입을 위한 미국 FDA 승인을 받았다.

YP-P10은 합성 펩타이드를 활용한 바이오신약으로 안구건조증 치료가 가능하도록 1일 2회 투여해 염증에 의한 안구건조증 징후와 증상의 완화를 목표로 한다. 여러 동물 실험을 통해 기존 약물 대비 우수한 항염증 기전과 뛰어난 각막 상피세포 치유 효과가 있다는 것을 확인했다.

유유제약 유원상 대표이사는 “미국 FDA로부터 YP-P10 임상 2상 진행 허가를 최종 확인했으며 상반기 내에 환자 대상 첫 투약을 계획하고 있다”고 말했다.

글로벌 안구건조증 시장 규모는 2018년 39억 달러 규모를 형성했으며, 연평균 6.14% 성장해 2026년 56억 달러에 도달할 것으로 전망된다. <출처: 안구점안제의 시장 및 기술개발 동향, 한국제약바이오협회>

윤선민 기자  news114@newsrun.co.kr

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