[뉴스런=소민희 기자] 혈액암 및 2차 항체 결핍증(SAD) 환자에게 면역글로불린 대체 요법(IgRT)을 사용하는 것에 대한 새로운 전문가 합의 권고안이 유럽혈액학회지(European Journal of Haematology)에 발표됐다.

옥타파마(Octapharma)가 후원한 이 논문은 혈액학적 악성종양에 따른 2차성 저감마글로불린혈증 환자에게 IgRT를 적용하는 데 대한 범유럽 최초의 합의 지침으로 유럽 전역의 임상 진료를 조화시키기 위한 지원을 목표로 한다.

옥타파마는 2차 면역결핍증(SID) 환자의 관리를 개선하기 위해 장기간 노력해 왔으며 2020년 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자에서 정맥 내 면역글로불린(IVIg)을 통한 1차 감염 예방 효과를 연구하는 임상 제3상 시험인 PRO-SID를 개시했다. 이러한 노력은 SID 환자의 감염 위험 관리에 대한 강력한 임상 데이터와 통합된 지침의 필요성에 대처하는 것이다.

치료 지침 부재 시 환자는 위험에 처한다.

SAD는 CLL 및 다발성 골수종(MM)과 같은 혈액학적 악성종양 환자에게 흔하게 발생하는 합병증이다. CLL 환자의 최대 85%, 무증상 MM 환자의 최대 83%에서 면역글로불린 수치가 낮게 나타나며 이로 인해 감염에 더 취약해진다.[1,2] 감염은 MM 환자의 22%, CLL 환자의 최대 50%에서 사망의 원인이 될 수 있다.[3,4] IgRT는 혈액암 환자에서 감염 위험을 줄이는 데 효과적이다.[5]

2019년 유럽의약청(EMA)는 SID 환자에 대한 IVIg의 확대 사용을 승인했다.[6] 하지만 혈액암 및 SAD 환자에서 IgRT 사용에 대한 유럽 내 상세 가이드라인은 부재한 상황이었다. IgRT 개시, 주입, 중단에 대한 상이한 전략을 포함해 감염 부담을 줄이기 위한 치료 접근 방식은 유럽 전역에서 상당한 차이를 보인다.

이번 논문의 주저자인 스티븐 졸스(Stephen Jolles) 영국 카디프 웨일즈면역결핍센터(Immunodeficiency Centre for Wales) 교수는 “SAD에 IgRT를 사용하는 데 대한 합의 지침 개발의 목표는 혈액암 및 SAD 환자를 위한 치료 권고안의 중대한 니즈를 해결하는 것”이라고 밝혔다. 그는 “IgRT는 이러한 환자의 일부 그룹에서 이환율과 사망률을 낮출 수 있으며 의사가 해당 그룹을 정의하고 감염 위험을 관리하는 데 대한 일관된 지침을 가지고 있는 것이 중요하다”고 강조했다.

면역학과 혈액 종양학 전문가 8명으로 구성된 태스크포스는 IgRT의 주요 측면에 대한 합의서를 개발했으며 이는 유럽 전문가 32명으로 이뤄진 패널의 검토를 거쳤다. 델파이(Delphi) 기법으로 진행된 합의 노력은 다음과 같이 혈액암으로 인한 SAD에 대한 명확한 권고안을 도출했다.

△항암치료 시작 시 IgG 수치 측정 △lgG 수치가 4g/l 이하거나 테스트 면역화가 실패한 경우 단일 중증 감염 진행 중 또는 이후 혹은 재발성 또는 지속성 감염 진행 중 적절한 항감염 치료를 받은 환자에서 IgRT 개시 △IgRT는 3~4주마다 체중 1kg당 0.4g의 lgG 최소용량으로 개시하며 감염 및 면역 회복의 수반 증거 없이 최소 6개월 후 중단

21개의 합의서는 재발성 또는 지속성 중증 감염을 경험한 SAD 환자에 대한 IgRT 치료 중요성을 강조하고 IgRT의 개시, 주입, 중단과 더불어 IgG 수치 측정 및 피하주사용 면역글로불린(SCIg) 요법 사용에 대한 지침을 제공한다. 이 논문은 ‘혈액암 환자의 2차성 항체 결핍증 치료: 유럽 전문가 합의(Treating Secondary Antibody Deficiency in Patients with Haematological Malignancy: European Expert Consensus.)’에서 일반 공개되고 있다.

소민희 기자  news114 @newsrun.co.kr

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